Balení: 1x0.5ml

Pro děti: děti od 6 měsíců do 17 let věku: jedna dávka 0,5 ml; dětem do 9 let věku, které nebyly v minulosti očkovány, má být podána druhá dávka 0,5 ml v intervalu nejméně 4 týdnů. 

Pro dospělé: jedna dávka 0,5 ml

Evropská léková agentura (EMA) doporučila odstranit antigen linie B/Yamagata u živých atenuovaných vakcín ideálně již v sezoně 2024–2025 s přechodem na trivalentní složení všech ostatních chřipkových vakcín, který má být dokončen do sezony 2025–2026. Trivalentní vakcína obsahuje stejné antigeny jako čtyřvalentní vakcína, s výjimkou linie B/Yamagata, která již v lidské populaci od dubna 2020 necirkuluje a nepředstavuje hrozbu. V souvislosti s přechodem ze čtyřvalentní na trivalentní vakcínu proti chřipce se neočekávají žádné zvláštní problémy týkající se bezpečnosti nebo účinnosti vakcíny.

Doporučení České vakcinologické společnosti pro očkování proti chřipce: ZDE

Dle metodického postupu se očkování proti chřipce vakcínou VAXIGRIP TETRA vykazuje kódy:

a) pacienti nad 65 let věku: výkon 02125 + diagnóza Z25.1 + ZULP (kód SÚKL: 0256076) + příznak zvýšené úhrady = LZVL=“T“, tzn. jedná se o úhradu UHR3

b) pracovníci a studenti ve zdravotnictví: výkon 02125 + diagnóza Z29.8 + ZULP (kód SÚKL: 0256076)

c) pacienti dle zdravotnické indikace (onemocnění srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin, nebo diabetem) a pacienti umístění ve zdravotnických zařízeních poskytovatele dlouhodobé lůžkové péče nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotním postižením nebo v domovech se zvláštním režimem: výkon 02125 + diagnóza Z25.1 + ZULP (kód SÚKL: 0256076)